Nous étudions les éléments constitutifs centraux qui sous-tendent le maintien de l’aptitude cellulaire et qui régissent les décisions cellulaires. En particulier, nous nous intéressons à une brique essentielle et omniprésente : les cofacteurs protéiques métalliques, tels que les clusters Fe-S. Les protéines Fe-S sont apparues très tôt dans l’évolution et elles façonnent encore le fonctionnement de tous les organismes vivants. Nous étudions comment les cofacteurs Fe-S sont fabriqués et insérés dans les protéines clientes par des machineries conservées. Nous étudions la réactivité de protéines clés qui interviennent dans les flux métaboliques en canalisant le transport d’électrons via des systèmes protéiques hautement structurés et probablement spatialement organisés pour générer un gradient électrochimique à travers la membrane, dans plusieurs bactéries modèles. La vie aérobie s’associe à la génération d’espèces réactives de l’oxygène qui endommagent les protéines. Nous étudions comment ces protéines oxydées sont réparées par des systèmes de réparation dédiés opérant dans le cytoplasme mais aussi dans l’enveloppe cellulaire. De manière critique, la respiration moléculaire est également essentielle pour adapter les bactéries à certaines classes d’antibiotiques, ajoutant des perspectives à notre compréhension des mécanismes de résistance aux antibiotiques. Nous développons des approches génétiques et unicellulaires pour étudier ces liens.